一般來說,不建議利用三代試管嬰兒技術懷孕的孕婦在孕中期做無創DNA和唐篩是有原因的,主要就是從結果存在誤差性、沒有做這兩項檢查的必要以及降低風險性這幾方面出發的,但如果孕婦和胎兒有檢測的需要,比如nt檢查異常的話,不僅可以做無創DNA和唐篩,還可以做羊水穿刺等產前檢測。
無創DNA是通過對胎兒遊離DNA片段進行檢測,確定胎兒是否存在染色體發生非整倍性變化的可能,唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液,並結合孕婦年齡、體重、孕周等因素確定胎兒是否患有先天性疾病,兩者一般都是在懷孕12-20周左右進行,雖然這兩種檢查方式準確性比較高,但是並不適合利用三代試管懷孕的孕婦。
雖然無創DNA的準確性可以達到99%,唐氏篩查的準確性可以達到65%,但是前者的檢查結果會受到子宮內部環境的影響,後者的檢查結果會受到孕婦年齡、實際激素水平、是否空腹等因素影響,所以這兩項檢查都存在一定的誤差性。
雖然無創DNA是通過抽取孕婦靜脈血進行檢測,但是也有可能會出現針眼處出血、感染、紅腫等風險,而唐篩分為高危人群和低危人群,有可能出現漏篩的情況,總體來說是有風險的,所以為了降低風險,不建議三代試管孕婦做這兩項檢查。
對於利用三代試管嬰兒技術懷孕的孕婦來講,都是移植的經過PGD/PGS技術篩查的囊胚,並且在篩查過程中已經淘汰了帶有致病基因的胚胎,移植都是健康的胚胎,所以後代發生基因突變、染色體異常的風險比較小,要是其他檢查正常的話,就沒有必要進行無創DNA和唐氏篩查,但具體要不要做還是要根據醫生的建議來。
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