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女性21號染色體PS+能做三代試管進行基因篩查後要孩子嗎?

2023-05-25 16:30:55
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今年3月23日做了無痛人流手術,胚胎檢測顯示染色體三倍體且4號染色體缺失或者性染色體嵌合4號染色體缺失。目前男方染色體檢查正常,女方染色體顯示:21號染色體隨體柄增長。請問我現在這種情況可以做三代試管嬰兒要小孩子不?

女性21號染色體隨體增大要孩子的最佳的選擇就是做三代試管,因為三代試管可以篩查出染色體數量及結構上的異常,避免移植有問題的胚胎,最大可能的減小了胚胎染色體異常的概率。雖然女性21號染色體隨體增大也可以自然生育要小孩,但是風險較大,很有可能會遺傳給下一代,導致胎停、發育畸形等等問題。

21號染色體異常一般無法治療

21號染色體與Down's綜合徵、某些單基因遺傳紊亂、某些複雜疾病(雙相情感障礙、家族性複合高血脂症)、實體瘤及白血病的發生有關,它屬於遺傳性的染色體異常,一般無法治療。這種情況如果要孩子,都建議做三代試管嬰兒。

21號染色體異常能做試管避免嗎?
 

網友提問

 

生育顧問

目前三代試管嬰兒pgs技術是可以避免21號染色體異常(包括:21號染色體隨體增大)遺傳給下一代的,但還是建議夫妻雙方在試管嬰兒前做一個較為完整的染色體篩查,看一下還有沒有一些其他的異常情況,這樣才比較好。

雖然21號染色體隨體增大做三代試管可以避免,但不良的環境因素也可增加染色體變異的發生率,有害的生物、化學、物理、藥物因素以及母體的營養狀況都會影響胎兒的發育,所以在懷孕後也是可能導致其他風險的,因此做好產檢也同樣重要。

1-23號染色體異常解讀

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體,而人類的體細胞內有23對染色體,不同染色攜帶的基因是不同的,而這些染色體都可能會發生異常,下面就為大傢俱體解讀1-23號染色體出現異常後的危害、影響、是否能小孩等等。

1號染色體2號染色體3號染色體4號染色體5號染色體
6號染色體7號染色體8號染色體9號染色體10號染色體
11號染色體12號染色體13號染色體14號染色體15號染色體
16號染色體17號染色體18號染色體19號染色體20號染色體
21號染色體22號染色體23號染色體  
截止目前已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,已確認染色體病綜合徵100餘種,染色體畸變的發病機制不明,至今科學家們還在研究。
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