14號染色體異常對胎兒的3大危害，導致智力低下只是一方面

14號染色體隨體增長帶來的危害有很多，會引起不同的疾病，如環14號染色體綜合徵、多發性骨髓瘤、FOXG1綜合徵等，會對胎兒的生長髮育造成影響。正常情況下，人體的23對染色體都是成對出現的，14號染色體的遺傳物質，一半來自母親，一半來自父親，所以只要男女其中一方有染色體情況，都會影響胎兒。

14號染色體上異常對胎兒的發育是不利的，患兒常表現為身材矮小、生長髮育緩慢、面部小頭畸形等症狀，而且還還伴隨著智力障礙的問題。

14號染色體異常對胎兒的危害

1. 1. 環14號染色體綜合徵，是14號染色體在兩個位置斷裂、末端融合在一起的時候發生的，這種情況會導致14號染色體基因出現丟失，導致胎兒智力低下和發育遲緩。
2. 2. 多發性骨髓瘤是其他染色體移動到14號染色體區域，進行重排或易位導致，染色體易位可能會導致細胞分裂過快、不受控制，一般會表現為多發性骨髓瘤。
3. 3. FOXG1綜合徵是14號染色體部分遺傳物質的缺失導致，會引起腦部發育異常的罕見病症，缺失染色體區域包括FOXG1基因和其他幾個相鄰基因，會影響胎兒大腦的正常發育。

14號染色體隨體增長屬於染色體多型性，不會額外增加母體流產風險，可以正常備孕，記得按時產檢，在懷孕4個月的時候要進行產前診斷，若確診會14號染色體隨體增長，會對胎兒的生長髮育造成影響，可以根據實際情況在醫生的建議下終止妊娠。