孕18周羊穿顯示胎兒11號染色體異常，可否要看解析！

孕18周羊水穿刺胎兒11號染色體異常，一般是不建議繼續妊娠的。11號染色體異常主要表現為胎兒生長髮育異常、異常面容、智力低下等，少數胎兒還會出現肢體發育畸形的情況。因此，當檢查到11號染色體異常時，往往都會建議各位孕媽在醫生的指導下終止妊娠，以免對社會和家庭造成負擔。

人類通常在每個細胞中有46條染色體，分為23對，其中22對是常染色體和一對是性染色體。而11號染色體決定了人類生長的健康狀況以及遺傳基因是否正常，如果11號染色體出現異常的話，會引起的疾病可不少，具體的病症如下：

1. 1. 神經母細胞瘤：這種疾病多發生於3歲內，一般會表現為腫瘤浸潤廣泛。神經母細胞瘤一般沿著交感神經分佈，常見於腎上腺、腹膜後、後縱隔等隱密部位，早期沒有引起症狀。到晚期發育就會出現包塊，才會發現症狀；
2. 2. 尤文氏肉瘤：屬於小圓形的細胞腫瘤，也是好發的惡性原發性骨腫瘤之一，與11號染色體有關係，可能會出現疼痛、腫塊等，伴有全身症狀，如發熱、乏力、食慾下降等；
3. 3. 韋伯綜合徵：這種疾病是表現為臍膨出、巨舌、巨體，同時伴有其他畸形，如內臟肥大、半身肥大，容易好發低血糖，而且頭較小、臍部發育異常、面部有紅斑痣、隱睪、陰蒂肥大，也會伴有心臟畸形；
4. 4. 其他疾病：11號染色體異常的話，還可能引起大腦和頭部發育異常、腎臟發育異常，或Jacobsen綜合徵，表現為生長緩慢、精神遲緩以及三角頭等症狀，或WAGR綜合徵，屬於各器官的綜合疾病，如腎母細胞瘤、虹膜缺失、智力低下等。

綜上所述，胎兒11號染色體異常出生後可能會有以上病症發生，因此11號染色體異常時，往往經檢查後都需要進行引產，不建議繼續妊娠的。建議各位準媽媽在備孕前就做好檢查，避免胎兒染色體異常的情況發生。