無創DNA檢出孩子18號染色體異常，要不要看完可決定！

無創DNA檢查18號染色體異常的孩子，是不能要的。正常情況下，人體是有23對染色體的，也就是46條染色體，而18號染色體異常對於胎兒發育的影響是非常大的，出生後可見骨骼、泌尿系統或心臟有明顯畸形，且面板、毛髮等也會有明顯異常。不過由於無創檢查的準確率只有95%，還有5%的可能胎兒是正常的，所以還有一定翻盤的機率，各位孕媽可以在18-22周左右的時候去醫院做個羊水穿刺檢查，如果檢查結果還顯示染色體異常，那麼就需要終止妊娠了。

18號染色體異常有很多種情況，但通常以18三體綜合徵最為多見，出現染色體異常時通常會導致死胎或胎兒畸形，即使胎兒能夠存活，也多表現為生長髮育遲緩、智力障礙以及多發畸形等，一般會對孩子生存造成障礙，孩子通常無法存活到成年即夭折。除此之外，18號染色體異常的孩子還會出現以下症狀：

1. 1. 智力缺陷：18號染色體異常有可能是遺傳因素引起，對胎兒智力影響會比較大，可能會在生長髮育期間出現腦組織發育不良，或者是在出生之後出現智力缺陷會影響到正常的語言功能或者是行動；
2. 2. 發育遲緩：18號染色體異常對胎兒的生長髮育影響會比較大，有可能會在懷孕期間出現胎兒生長髮育比較慢，或者是股骨長以及頭骨等部位出現異常，會出現檢查的數值低於正常水平；
3. 3. 臟器功能下降：18號染色體異常對臟器的影響也比較大，主要表現在腎功能異常和心功能不全，男孩在出現18號染色體異常之後，有可能會導致睪丸在腹腔內隱藏，還會出現先天性心臟病，會直接影響到正常的心臟功能；
4. 4. 面部發育異常：出現18號染色體異常之後，還會影響到面部的形狀，會出現眼之間的距離比較短，或者是眼球比較小以及頭骨部位向外突出等症狀表現。

總的來說，18號染色體異常的孩子一般不建議繼續妊娠。而由於無創DNA檢查主要是通過提取孕婦的血清，篩查出胎兒遊離在血液中的DNA，從而來判斷胎兒是否存在異常的，這種檢查方法並不能100%確定胎兒是否有問題，確認是否真的有異常還需要進一步檢查，如羊水穿刺、臍血穿刺等。