地中海貧血會引發多種不適症狀。要想自查自己是否患有地中海貧血,可以通過血常規檢查,同時結合個人症狀。如果出現明顯的全身乏力和肝脾腫大等現象,就需要引起重視,因為這種疾病的危害性很大,可能會危及生命。地中海貧血是由於珠蛋白基因存在明顯缺陷而導致的疾病,這種疾病有很多因素,通常具有遺傳性。
1、觀察血常規
地中海貧血的血常規結果通常顯示不同程度的貧血,即小細胞低色素性貧血。因此,僅從血常規上無法確定是否為地中海貧血。但如果在血常規中發現小細胞低色素性貧血,可初步判斷可能存在地中海貧血。綜合黃疸、肝脾腫大、生長遲緩、骨質疏鬆、額頭隆起、鼻樑凹陷、眼間距擴大等症狀進行判斷。因此,選擇血常規作為檢測手段之一。
2、留意症狀
一般而言,地中海貧血患者在出生時可能沒有明顯症狀,但平時可能會出現輕度黃疸、肝脾腫大、全身乏力等,此外還可能出現面色蒼白、耐力下降、頭暈、乏力、心悸等明顯的貧血症狀。
3、進行血紅蛋白電泳
血紅蛋白電泳是檢測血紅蛋白含量的方法,在中海貧血的篩查中起著重要作用。根據血紅蛋白的變化,可以判斷是否患有地中海貧血,甚至能確定其型別。如果該項檢查發現異常的血紅蛋白電泳帶、血紅蛋白 E 或血紅蛋白 F 帶,以及血紅蛋白 A 低於正常值、血紅蛋白 A2>5,就需要考慮地中海貧血的可能性。
4、基因檢測
基因檢測是通過採集血液或其他組織細胞,使用特定裝置檢測細胞中的遺傳物質的方法。通過該檢測可以確定是否存在地中海貧血基因,從而診斷是否患有地中海貧血。在進行基因檢測前,可以先了解家族遺傳史中是否有地中海貧血患者,因為該病是遺傳性溶血性疾病,直系親屬中若有患者,患病的機率會增加。
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