我國廣東、廣西等地區是地貧的高發地區,因為其該病具有遺傳性,很多夫妻在備孕期間就會選擇做第三代試管嬰兒,但是也有一些朋友有疑惑:難道有地貧必須做第三代試管嗎?
大齡並不是務必做第三代試管嬰兒,但三代試管嬰兒技術針對大齡女士來講是能夠避開一些風險性,也是可以提升成功率的。因為有一些大齡女士發生過小產的狀況,有一些有不孕症的狀況,有一些身體狀況並不是非常好,就難以懷孕,並且大齡女士生育得話非常容易發生染色體出現異常,或是有大家族遺傳史,那麼就需要第三代試管嬰兒來協助防止這種疾病。
大齡女士生育風險性打,非常容易孕婦難產
大齡女士身體狀況愈來愈差,產門、盆骨、子宮及陰道內的收攏、伸展力全是比較差的,孕婦分娩的時間也便會增加,就特別非常容易發生孕婦難產的風險性。
大齡妊娠病發症比適齡女士多
因為大齡女士妊娠期非常容易發生血壓高、糖尿病等,也很有可能發生小產、生化妊娠、葡萄胎的風險性。
心理狀態和身體工作壓力
大齡女士生育需要做好充裕的提前準備,也有便是活力、精力,假如說爸爸媽媽年紀較為大,就沒法分攤養孩子的工作中,因而便會發生許多的不便。
夫妻地貧能做第三代試管嬰兒嗎?專家解讀三代試管可以篩查掉地貧嗎。有些疾病真的沒有接觸的時候根本都不知道竟然還有這種疾病,特別是關係到遺傳這個大問題的時候,而地貧就是一種能夠遺傳給下一代的疾病。今天就和大家聊聊夫妻地貧能做第三代試管嬰兒嗎?為大家解讀三代試管可以篩查掉地貧嗎。
地中海貧血(Thalassaemia,簡稱地貧),又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是常見的常染色體隱性遺傳病,全球約有1%-5%的人口為地貧基因攜帶者。地貧可造成血紅蛋白的組分改變,產生無效紅細胞,導致慢性溶血性貧血。
引起地中海貧血的主要原因是基因缺陷,在我國的南方地區發病率較高,比如四川、廣東、海南、廣西等,北方地區比較少見。一般來說,地中海貧血可以通過試驗獲得相關資料,主要是通過受累的氨基酸鏈進行分類,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種。而根據患者病情的嚴重程度有所區分,分別是攜帶、輕型、中間型以及重型四種。
孕婦以及配偶可以通過血常規進行地中海貧血疾病篩選,如果篩選過程中出現異常,可進一步通過地貧基因分析、血紅蛋白電泳以及肽鏈檢測來確診。
在檢測過程中,夫妻雙方都屬於輕型同類型地中海貧血,則需要進行密切的產前檢查。檢查結果正常或者實施輕型地中海貧血,則對胎兒的影響不大,可以放心生育。
如果出現重型地中海,一般通過引產方式,避免胎兒出生後患上地中海貧血,造成家庭負擔,對孕婦身心也會造成傷害。
正常來說,夫妻雙方一方攜帶地中海貧血基因,胎兒不會有嚴重或者致命的後果。一般嚴重的情況是雙方都攜帶了地中海貧血隱性基因,通過基因組合可能有四分之一患上嚴重或者是致命的地中海貧血。如果診斷結果是胎兒有重度地中海貧血,應該停止妊娠,胎兒出生後基因缺陷會導致發育不良,甚至是死亡。
地中海貧血是可以通過第3代試管嬰兒來避免重型患者的出生,但是此技術不剔除攜帶者,所以不能夠絕對的避免疾病基因的遺傳。
三代試管嬰兒技術,主要是剔除基因突變的胚胎,從而來避免嚴重遺傳性疾病,目前針對地中海貧血主要目的是阻斷重症β地中海貧血、胎兒水腫綜合徵等重型地貧患兒的出生,但是因為攜帶者對患兒的健康沒有明顯影響,一般不會剔除。也就是說三代試管嬰兒技術不剔除攜帶者胚胎,如果父母基因突變,還有可能會遺傳下去,出生後的兒童也可能是攜帶者,但一般不會有明確的症狀,一般都能夠健康的發育,智力的發育也是比較正常的。
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,在懷孕的時候可以進行相關的檢查,另外也可以進行試管嬰兒,避免重型地中海兒童的出生。
可以。
第三代試管嬰技術,即胚胎植入前遺產學診斷,是從試管嬰兒胚胎中提取少量細胞進行遺傳學分析,將檢測結果正常的胚胎移植入媽媽子宮,從而阻斷特定遺傳病向下一代的傳播。而PGS,即是胚胎植入前遺產學篩查,是在胚胎移植入媽媽子宮前對其所有染色體的數目、形態結構進行篩查,從而有效地減少複發性流產、反覆種植失敗的發生率。
過去,胎兒的單基因病和染色體病僅能通過產前診斷確診,並只能通過人工流產或引產來終止,這給媽媽的身心都帶來了極大的傷害。PGD/PGS技術的出現,從源頭上避免了有遺傳缺陷胚胎的種植,節約時間成本的同時,還可避免終止妊娠給媽媽帶來的生理、心理傷害、經濟損失以及一系列的倫理問題。
其中,PGD適用於事先已經明確病因的遺傳性疾病患者,主要包括地中海貧血、遺傳性耳聾等單基因病和羅氏易位、相互易位等染色體病。而PGS則適用於複發性流產、反覆種植失敗的患者。理論上,可進行產前診斷的單基因遺傳病都可進行第三代試管,但這仍取決於患者自身的卵巢功能、身體狀況、子宮環境等。
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