12周排畸檢查選擇：無創DNA與NT檢查哪個更優？

孕後喝酒、吃布洛芬，建議無創dna檢和nt檢查都做。因為nt檢查主要是看小孩頸後透明帶的厚度，這是每一個孕婦都要做的。nt檢查是最早的排畸超聲。它跟染色體篩查是兩回事情，所以說nt檢查是一定要做的。至於無創dna還是唐氏篩查，只用選擇其中一種就可以。

無創dna能篩查21、18、13三體。其中21三體準確率能達到99%。但是唐氏篩查，是化學的方法，它主要通過人體的一些指標監測來判斷染色體異常的概率，它的準確率只有70~80%。但它擅長的面會比較廣，只要有染色體異常，導致人體內化學指標的變化及有可能被篩查到。所以如果說你想做的更全面的染色體篩查，可以考慮無創和唐氏篩查一起都做了。如果沒有這方面需求的話，直接做唐氏篩查或者無創dna都可以。

孩子出現胎停育有百分之五六十的原因是因為染色體異常導致的，而染色體異常比較嚴重的孩子會直接在早期出現胎停育，還有一部分不太嚴重的孩子會活到中孕期，甚至會正常出生，在出生之後才被發現，這種情況是存在的。所以說孕期做好排畸超聲，染色體篩查很重要，就目前你這種情況流產的可能性不大，可以不用太擔心。