試管嬰兒檢測選擇，無創DNA與羊水穿刺的優劣比較

試管嬰兒做無創dna還是羊水穿刺各有優勢和弊端，選擇時可以綜合考慮準確率、價格、自身情況等。如果做無創DNA，主要能夠檢測染色體數目是否異常能夠準確的檢查出21三體綜合徵和18三體綜合徵。這種檢測機率準確率能夠達到99%，可以通過抽取孕婦的血清根據孕婦的年齡、身高、體重和孕周綜合分析評估和判斷胎兒的發育狀況，但是不能達到百分之百的準確率。做羊水穿刺是一種有創性的操作，具有流產的風險，檢查結果是比較準確的。

試管做無創還是羊水穿刺

無創產前基因檢測和羊水穿刺是兩種不同的產前染色體檢查方法，它們各有優缺點，適用於不同的情況：

無創dna

無創產前基因檢測是一種非侵入式的檢查方法，僅通過抽取孕婦外周血，提取胎兒DNA進行檢測，來判斷胎兒是否存在染色體異常。這種檢查方法適用於高齡產婦、試管嬰兒、羊水穿刺失敗等情況下，以及對侵入性檢查有顧慮的孕婦。但是，無創產前基因檢測的檢測範圍相對較窄，只能檢測常見的染色體疾病，如21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵等。

羊水穿刺

羊水穿刺是一種侵入性的檢查方法，通過抽取羊水樣本，直接對胎兒細胞進行染色體檢查，可以更準確地檢測出胎兒是否存在染色體異常。羊水穿刺適用於高齡產婦、試管嬰兒、家族中有染色體異常疾病史等情況下。但是，這種檢查方法存在一定的風險，如感染、出血、流產等，對孕婦和胎兒造成一定的風險。

選擇無創產前基因檢測和羊水穿刺檢查都是各有各的好處，而羊水穿刺和無創dna選擇方法需要綜合考慮孕婦的年齡、身體狀況、試管嬰兒等情況，以及檢查結果的準確性和對孕婦和胎兒的風險等因素。最好在醫生的指導下，根據個人情況進行選擇，以獲得最佳的產前染色體檢查效果。