一分鐘帶你看懂卡爾曼綜合徵遺傳給胎兒的機率概要

這個是有概率的，但不是百分百的，而且有多少也是說不準的，卡爾曼氏綜合徵遺傳方式是通過血緣關係傳播的。根據你的情況來看，建議儘早就醫，避免卡爾曼氏綜合症帶來不良的影響。而且卡爾曼氏綜合症是一種低促性腺激素性腺功能減退，伴有嗅覺喪失或功能減退，它是一種具有臨床和遺傳異質性的疾病，主要有以下表現症狀。

卡爾曼氏綜合症的影響

1、青春期主要表現為性腺功能低下和嗅覺缺失。

2、對育齡期男性，由於繼發性睪丸發育不良，睪丸內分泌功能及生精功能障礙，患者表現為性慾低下、勃起功能障礙，性生活過程中不能射出精液或無精子症。

3、伴隨症狀常伴隨隱睪和男性乳腺增生，近50%出現小陰莖。

4、可能伴有各種軀體異常，例如面中線發育缺陷如脣裂、顎裂，掌骨短及腎臟發育異常等。

5、神經系統的表現包括感覺性聽力下降、映象運動、眼球運動異常及小腦共濟失調。

6、由於雄激素依賴性骨骺閉合延遲，患者的四肢長於軀幹。