遺傳性疾病總結，一旦患上這幾種通常活不過20歲！

世界上的遺傳病是有很多很多的，其中一些並不會對身體健康造成很大的影響，而一些卻會嚴重的影響到壽命，如像DMD（杜氏肌營養不良症）、尿毒症、肌陣攣-腎衰竭綜合徵、線粒體DNA缺失綜合徵1型或者是早衰症，就屬於後則，患者的壽命通常不到20歲或者就是在20歲左右一點。

活不過20歲的遺傳病的分享

對於新婚夫婦來說，結婚生子是很正常的。如果孩子一出生就發現遺傳病，對家庭將是一個沉重的打擊。有些遺傳病到了一定的年齡就會導致死亡，通常，活不過20歲的遺傳病就大致如下：

1、DMD

即杜氏肌營養不良症，是一種致死性X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為進行性對稱性骨骼肌無力和萎縮，一般3-5歲隱匿發病，9-12歲喪失站立和行走能力，多於20歲左右因心、肺功能衰竭而死亡。

2、尿毒症

是一種致死性的肌肉遺傳病，一般來說，患病者在3到5歲時開始發病，早期表現為腿部肌肉無力，到了10多歲就會慢慢失去行走能力，最終會因心肺功能衰竭而離世，如果完全不干預。

3、肌陣攣-腎衰竭綜合徵

它是一種以肌陣攣性癲癇和腎臟異常為主要表現的遺傳疾病，呈常染色體隱性遺傳，致病基因為SCARB2，這種疾病通常發生在10-20歲之間。一旦疾病發展迅速，腎臟異常就會逐漸發展為腎功能衰竭，經常不能自理。死亡超過發病後10-20歲。

4、線粒體DNA缺失綜合徵1型

1型線粒體DNA缺失綜合徵(線粒體神經胃腸腦病變綜合徵)，主要包括9型神經肌肉病變、消化功能異常是遺傳性疾病的主要表現，呈常染色體隱性遺傳，致病基因為TYMP。這種疾病通常發生在10到40歲之間，比成年早期死亡更多。

5、早衰症

早衰症是兒童基因病變而導致的一種疾病，常表現為小兒的身體老化速度是正常人的十倍左右，可以表現為小兒過早地衰老、死亡，一般只能活到8-20歲左右。

若是真的有查出這些疾病，家人們就需要注意積極配合醫生進行干預，同時還需要給患者提供一個好的生活環境、均衡營養、使其每天過的舒心愉悅等，說不一定還有可能會出現奇蹟。