三代試管pgt技術可篩查遺傳病不假，主要包括這125種！

三代試管pgt技術就是篩查染色體是否存在異常的，就目前來說，該項技術能夠篩查出125種遺傳性疾病並不是吹的，而這125種遺傳性疾病主要就被分為了五大類，即骨骼發育不全等常染色體顯性遺傳病、遺傳性腎病等X連鎖顯性遺傳病、血友病A等X連鎖隱性遺傳病、精神分裂症等多基因遺傳病以及先天性聾啞等常染色體隱性遺傳病。

試管可篩查的125種遺傳病清單

第三代試管嬰兒技術亦稱為胚胎植入前遺傳診斷技術，適用於患有家族遺傳病史或染色體異常的夫妻，可幫助其生育健康的孩子。但需知道，三代試管嬰兒僅能有限地篩查疾病，並非所有疾病都可排除。以下詳細介紹了三代試管技術可篩查的125種疾病，具體如下：

1. 1. 常染色體顯性遺傳病：主要包括骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合徵，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合徵，先天性肌強直等；
2. 2. X連鎖顯性遺傳病：如遺傳性腎病、抗維生素D-佝僂病、神經性耳聾、白內障、近視、錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫、酒狀晶體、口面指綜合徵、脂肪瘤、脊髓空洞等都是比較常見的；
3. 3. X連鎖隱性遺傳病：常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良，由於隱性遺傳病位於Y染色體上，所以患者多為男性，其遺傳會和胎兒的性別有較大關係；
4. 4. 多基因遺傳病：包括精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，這些疾病的發病比較複雜，遺傳度較高，危害嚴重，需要通過三代試管排除；
5. 5. 常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。

要知道的是，雖然三代試管技術能夠篩查出這麼多種遺傳病，但是其篩查的過程中，也就有風險存在的，不過是非常微小几乎可以忽略不計的，當然為了安全起見，建議患者在選擇醫院和醫生時要更加警覺，選擇正規、具備資質的醫院和經驗豐富的醫生。