高齡做試管易生唐氏綜合症寶寶？還是要看雙方的基因說話

唐氏兒也就是21三體綜合徵,也叫唐氏綜合徵,還有另外一個名字就是先天愚型。唐氏兒是人類最常見的一種染色體病,也是人類第一個被確認的染色體病。主要是因為孩子在發育過程中可能在減數分裂，或者有絲分裂過程中，出現了染色體的不分離，從而導致孩子身體裡面有三條21號染色體。

做試管嬰兒唐氏機率高不高

做試管嬰兒唐氏機率高不高還是要看夫妻雙方的基因情況的，如果沒有這樣的歷史，出現這種疾病的效率還是比較低的，一般情況下，在做試管嬰兒之前，都會對夫妻雙方的身體進行全面的檢查，如果夫妻雙方的基因有問題就會篩查出來。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。本病目前尚無有效的治療方法，育齡人群應注意孕前和孕期檢查來預防。

唐氏兒發生的原因

唐氏兒發生的原因主要是遺傳因素。在胎兒細胞分裂過程中任何物理、化學或生物的因素均有可能會導致染色體發生異常。

1. 1. 家族內有唐氏兒生育史的夫婦，生育唐氏兒的機率要較正常人群明顯增加;
2. 2. 高齡夫婦，精卵細胞發生畸變的概率明顯增加，生育唐氏兒的風險較高;
3. 3. 在受精卵發育的過程中，放射線、高溫、病毒侵襲、藥物影響均有可能會發生染色體異常，導致生育唐氏患兒。

如果孕婦有上述的高危病史，建議懷孕期間做好產前診斷。並且在試管嬰兒成功之後，試管媽媽要按時產檢，一直到生產之前，一般唐氏綜合徵的篩查是在孕婦懷孕之後的第三個月，目前較精準的產前診斷方法有早孕期間絨毛染色體檢查、中孕期羊水染色體核型分析、晚期臍帶血染色體檢查。

如果早期檢查發現了唐氏寶寶之後，為了孩子的將來和自己考慮，一般醫生都會建議孕婦放棄孩子，雖然這個選擇非常的痛苦，但是如果生下來的話，對孩子自身和家庭而言都是很痛苦的。