網傳NT值低於1即排除唐氏兒，詳解其中的真相！

網傳的說法是不正確的，NT篩查數值小於1mm，並不能判定最終結果。因為nt檢查只是一種篩查性質的檢測，主要通過b超檢查測量，nt正常只能說明胎兒患唐氏的風險比較低，但是並不意味著就一定沒有問題。而且就算是nt檢測正常也還是需要做後期的檢查，比如15周到20周的唐氏篩查，17-23周的羊水穿刺等，這些都是比較準確的方式，可以確診胎兒是否患唐氏。其實，孕期的每次檢查，都只是篩查（部分產檢除外），越早篩查到，可以儘早進行干預，以免後期胎兒發育過大，錯過最佳時間。

做NT篩查只是一項產檢檢查中的篩查手段，並不是最終的確診方式。如果你在產檢時NT數值小於1mm，不表示胎兒一定沒有問題，以下情況也會造成明明NT值小於1mm，生下的寶寶還是唐氏的情況：

1、受胎兒個體差異影響：

nt檢查一般是在11-16周左右做，這是一種從超聲波部門的角度來看的，根據觀察胎兒的頸部保護膜薄厚來判斷，一般正常的胎兒是2.5，若超過這個數值就表示有風險，但是胎兒存在個體差異，不能保證患上唐氏就一定超過2.5，也不能保證數值1以下就沒有唐氏，所以查驗結果並不可以確保100%精確；

2、受B超醫生水準的影響：

NT查驗只能是告知家長胎兒可能患有唐氏的風險，這只是一種初篩方式，若醫生在檢測過程中沒有準確找到胎兒的位置，那麼也有可能會導致結果不準確，所以NT數值1以下沒有唐氏兒的說法不成立；

3、受掃描機的精準度影響：

若nt檢查時掃描機損壞或者精確度不行，那麼檢測出的結果也是不準確的，所以即使NT數值小於1也不能完全排除唐氏綜合症，目前羊水穿刺或臍帶血檢查是確診的方法。

所以孕媽媽不能僅僅依靠nt檢查一項數值來判斷寶寶是否患有唐氏，就算是正常也要做後期的檢查。

NT檢查只是間接診斷“胎兒是否異常”的一個檢查專案，但並非唯一檢查，因此不能因為檢測NT值小於1mm就掉以輕心，可以根據當地醫院實際檢查專案，做唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺等，這些檢查也可以排查胎兒有沒有異常。