nt檢查不能完全排除唐氏綜合症，最好還是做唐篩

nt值小於3mm也不可以完全排除寶寶是唐氏兒的風險的。nt檢查是唐氏綜合症檢查一期的專案，通過檢查胎兒的頸部透明袋厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。一般正常胎兒的nt值都小於2.5mm，最大值也是小於3mm，如果nt檢查值超過了3mm，那麼常常代表胎兒有唐氏綜合徵和畸形的風險。不過這個檢查的準確率不是百分之百的，所以即使nt檢查結果正常，也不能完全排除唐氏兒。

排除唐氏兒的方法

唐氏兒是指由於21號染色體異常導致的患有唐氏綜合徵的孩子，一般患病的胎兒60%都會在孕期流產，能夠存活下來的胎兒生存率也不高。所以在孕期進行唐氏兒的篩查是非常重要的。nt檢查雖然是排查唐氏兒的檢查之一，但由於其準確度限制，只能作為一種參考，無法根據其數值準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合，所以還需要藉助其他的檢查排查。一般用於排除唐氏兒的方法有以下幾種：

1. 1. 唐氏篩查法。是目前普及率最廣的唐氏兒篩查方式，是通過抽取孕婦血來排查胎兒有無異常，沒有風險，但準確率只有60%左右；
2. 2. DNA篩查法。這種方法的準確達到99%，需要抽取孕婦本身靜脈血，來檢查胎兒體內DNA的21號染色體是否有異常；
3. 3. 羊水穿刺檢查。當唐氏篩查法和DNA篩查都顯示結果不正常時就需要進行羊水穿刺。在孕期滿20周之後才可以進行，主要的方法是抽取胎兒的羊水對染色體進行全面的檢查，準確率比較高，達到100%，不過會有輕微的風險。

nt的準確度由很多因素決定，檢查結果並不能保證100%準確。建議孕婦如果懷疑胎兒有唐氏的風險，應及時找醫生進行更精確的檢查，從而確保胎兒的健康與安全。

nt值小於多少可以排除唐氏

NT檢查就是指的頸後透明帶掃描，它是早期篩查胎兒畸形的方法，這項檢查可以評估胎兒的一些情況，尤其是對於唐氏綜合徵的篩查具體重要的作用。

nt小於2.5mm一般可以排除唐氏。在懷孕12周的時候，可以去醫院做一個nt的檢查，主要是檢查胎兒頸透明層厚度，能夠有效的排查出胎兒染色體異常所引起的疾病，如果檢查結果大於了2.5mm，就有可能會導致唐氏綜合症的風險增加，需要做進一步的檢查。

NT檢查一般可在吃早餐後進行，吃早餐不影響NT檢查，NT檢查是通過B超檢查子宮裡胎兒情況，與胃腸道不相關，但是如果有合併查血的情況下,需要看查血的種類是不是需要空腹。。孕婦孕期需注意維護，要注意休息，適當進食營養豐富食物補充營養，定期做產前檢查。