孕13周唐氏篩查涉及哪些染色體？詳細檢查內容解析

唐氏篩查主要是檢查21三體和13三體以及18三體染色體，一般唐篩的檢查分為早期和中期，如果出現異常就需要進一步的做無創dna或者羊水穿刺來確診，染色體疾病是無法治療的，如果確診就需要進行引產，但唐篩是起到篩查的作用，其準確率在60%，所以即便唐篩出現異常，那麼也不必過於擔心，只要無創和羊穿檢查無異就沒事。

一般來說只要沒有過往胎兒異常史和家族遺傳病歷史，篩查的機率就非常的小，但也並非沒有可能，所以在孕期這些檢查還是要一一的去完成，你現在是懷孕13周做唐篩的話就屬於是早期，在沒問題的情況下，18周就可以做中期的檢查。

唐氏篩查的方式是通過抽取準媽媽的血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）和遊離雌三醇（uE3）的濃度，再結合預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數，檢出率一般是在60%左右。

唐篩檢查的優點就在於經濟實惠，比起無創dna的價格是要便宜不少，並且安全方便、是孕檢必查專案，也是目前我國給免費做的檢查，在社群醫院也就是您建小卡的醫院就可以做的，但相應的缺點就是檢出率及準確性低(就算最全面的早中期聯合篩查也只能檢出60-80%的患兒)，假陽性率高(唐篩高危的，經確診最後很大一部分都不是)。