想要發現唐氏綜合症嬰兒真不難，最多一年就能看出

唐氏兒是指患有唐氏綜合徵的寶寶，是由於寶寶的染色體異常，也就是多了一條21號染色體而導致的疾病。患有此病的60%的患兒在胎內早期就發生了流產，而存活的下來的嬰兒也會伴隨明顯的疾病。

唐氏兒最晚幾歲才能發現

唐氏兒出生後最晚1週歲就能發現異常了。一般來說，大多數的唐氏寶寶在出生後就可以看出有明顯的不同，隨著年齡的增長症狀會越來越明顯，最晚一週歲就能非常明顯的發現與常人不同了。

唐氏兒外型特點

寶寶是否是唐氏兒可以根據唐氏兒外型特點來分辨，但是要做到診斷則需要開展檢查染色體。建議如果本來就是唐氏高危人群，孩子出現以下這些唐氏兒特徵的話，最好到醫院化驗染色體排除一下：

1. 1. 唐氏兒通常具有一種比較特殊的面容體徵，比如說表現為眼距增寬，鼻根低平，眼裂小，眼外斜，眼外側上斜，外耳小，舌體胖；
2. 2. 唐氏兒常伴有身材矮小，頭圍比正常的兒童要小，頭的前後徑比較短，枕部平呈扁頭狀，頸部比較短，患兒運動自理能力差，嚴重者雙手不會抓東西，雙腳不會行走，有的甚至不會翻身、坐起，不會站立，不且舌頭經常伸出口外，流涎比較多，不會正常的咀嚼和吞嚥；
3. 3. 大多數的唐氏綜合症兒童可能伴有不同程度的語言障礙，有的表現為語言表達困難或構語困難，有的表現為發音不清或口吃，有的還表現為失語症，即能理解別人的語言，但自己無法講話；
4. 4. 智慧的低下，這是唐氏兒的主要的臨床特徵，在所有的唐氏綜合症兒童中，智力正常的孩子約有1/4，智力輕度、中度不足的約佔1/2，重度智力不足的約佔有一席之地1/4。

唐氏綜合症除了對患兒的危害和影響之外，給一些家庭也造成了苦惱，帶來極其沉重的精神壓力和經濟壓力，比較嚴重的患兒得不到及時治療甚至有致命危險，所以建議家長一定要做到提前預防、提前排查，定時孕檢。