無創dna醫生說不必擔心胎兒12號染色體微缺失是怎麼回事？

無創dna胎兒12號染色體微缺失，醫生說不必擔心，可能是缺失的片段內含非重要基因，又無致病病例，可以不用特殊處理。無創dna主要是檢查胎兒21、18、15號這3種染色體的，對於其他染色體異常只能作為提示，並不能100%確定胎兒是否有問題。在無創檢查異常後，還需要各位孕媽媽做羊水穿刺進一步確認，因此，不用過於擔心。

12號染色體屬於常染色體，在所有染色體中起著重要的作用。而雖然12號染色體本身不代表任何疾病，但12號染色體缺失或異常會導致生長髮育遲緩和智力低下，或患以下疾病：

1. 1. P-K鑲嵌綜合徵：在P-K鑲嵌綜合徵患者中，體內的一些細胞有四條染色體12。這種綜合症會影響身體許多部位的發育。具體來說，這種綜合徵的患者在嬰兒期和幼兒期會出現智力低下、膚色異常、聽力下降和心臟缺陷；
2. 2. 慢性淋巴細胞白血病：慢性淋巴細胞白血病是一種由12號染色體易位引起的白血病。這種疾病的特徵是嗜酸性粒細胞數量增加。一般來說，慢性淋巴細胞白血病的常見症狀有貧血、無痛性淋巴結腫大或肝脾腫大等；
3. 3. 腫瘤：目前12號染色體的改變已經在各種型別的癌症中得到證實。在實體瘤如脂肪瘤和脂肪肉瘤中也發現了涉及12號染色體的易位。可以肯定的是，12號染色體與癌症的發生密切相關。

以上是關於12號染色體出現的原因以及對胎兒的影響。但臨床上，無創檢查染色體異常還是有一些翻盤的可能性的，所以孕婦不要太擔心，要保持好心情以及身體健康。建議患者聽從醫生的建議做羊水穿刺，如果胎兒12號染色體異常嚴重，需要及時引產。