做無創dna不能夠查出地貧，其中原因看這幾點！

無創DNA是不能排除地貧的，無創DNA一般是檢查胎兒21-三體綜合症、18-三體綜合症和胎兒神經管畸形等方面的疾病的。而地貧篩查的檢查專案有三個，分別是血常規檢查，血紅蛋白電遊和血紅蛋白肽鏈試驗。通過血常規試驗可以判斷是否貧血或小細胞性貧血，血紅蛋白電泳診斷時如果血紅蛋白A2偏高則通常為輕度β地中海貧血，血紅蛋白肽鏈試驗結果呈陽性可診斷為輕度α地中海貧血。

無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

無創DNA雖然不能檢查出地貧，但是可以檢查出三大染色體疾病，所以這也是孕期一項重要的檢查。但不是任何人任何時間都可以做的，這種檢測只適用於以下三種情況：

1. 1. 血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間的孕婦；
2. 2. 有介入性產前診斷禁忌證者（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）；
3. 3. 孕20周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵風險者。

無創DNA一般需要在懷孕12周以上做的，只需要抽取孕婦的靜脈血用來化驗就可以確診的。並且準確率在99.99%以上，對孕婦和胎兒是沒有什麼風險的。