解析21號染色體異常的五大原因，讓你提前預防

21號染色體異常的5大原因包括：遺傳或突變、接觸放射線、染色體突變、年齡增長、接觸有毒物質。21號染色體異常是指胎兒在宮內發育過程中，細胞增殖出現了異常，遺傳或者基因突變這種先天的因素與21號染色體異常有著很大關係，除此之外就都是後天因素導致，因為21號染色體異常和孕媽身體狀況也有關係，所以染色體異常檢測是高齡產婦們幾乎必做的一個檢查專案。

21號染色體異常的5大原因

1、遺傳或突變

若夫妻雙方具有遺傳性的家族病史，或家族中曾有分娩過先天性重度缺陷嬰兒的情況，這類人群出現21號染色體異常的概率將會更高。

2、接觸放射線

人體遭受到電離輻射後會致使DNA分子鏈斷裂，引發染色體畸變，孕婦接受放射線照射，會對21號染色體產生不良影響，令21號染色體分離異常，從而增加21號染色體異常的風險。若是因放射線照射導致的，應即刻停止接觸所有可能產生電離輻射的裝置，並採取適宜的防護舉措來降低輻射暴露。

3、染色體突變

倘若精子與卵子的質量欠佳，因為基因片段複製時產生差錯，致使新細胞中存在多餘的染色體片段，進而形成21號染色體異常的狀況。

4、年齡增長

夫妻雙方倘若年齡過大，或者是高齡孕婦，分娩時孕婦的年齡≥35週歲，出現21號染色體異常的概率會提升。建議高齡孕婦選用產前診斷，留意是否存在21號染色體異常，在懷孕3個月時，可進行絨毛穿刺，也能在懷孕4個月時，實施羊水穿刺檢測是否存在胎兒染色體異常的問題。

5、接觸有毒物質

要是孕婦在懷孕早期，接觸了環境中的有毒物質或者放射線，或是受到一些藥物的影響，也許會致使胚胎髮育過程中染色體分裂異常，造成21號染色體三體化，可能會出現胎兒21號染色體異常的狀況。患者可前往正規醫院通過植入前遺傳學診斷技術予以處理，也就是從囊胚中取出一個或數個細胞進行檢測，以確定其是否攜帶致病性基因。

21號染色體是非常重要的，21號染色體如果異常很可能讓寶寶變成唐氏綜合徵，唐氏綜合徵又被稱為21-三體綜合徵，孩子會存在特殊面容、智力低下、身高矮小以及智力低下等問題。為了提升胎兒的質量、保證孩子的健康成長、確保不給家庭帶來隱患，染色體檢測功能是每一個孕媽都應該瞭解和支援的事。