其實從醫院上來說做無創DNA是可以看出胎兒性別的,但由於我國法律規定了禁止任何個人和機構進行非醫學需要的胎兒性別鑑定,因此從檢測報告並不能看出來胎兒性別,該項檢查主要是針對染色體13、18、21型別進行檢測,相對應的疾病是帕陶氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、唐氏綜合徵。
無創DNA檢查報告中會列明胎兒患21、18、13綜合徵的風險度概率,有傳言將這三項數值進行對比可以進行分辨胎兒的性別,具體方法如下:
通過胎兒無創DNA檢測能避免胎兒出現生理缺陷,報告數值取絕對值,如果超過3,會判斷為高風險,需要進一步做羊水穿刺檢查明確診斷,如果在2.6-3之間,判斷為臨界值,需要做複查,如果檢查數值低於2.5,屬於低風險。
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