唐篩高危無創翻盤機率說明，孕媽闡述真實逆襲案例

唐氏篩查是一種在孕期檢查孩子是否出現畸形的孕檢專案，同時也是孕期必做的一項檢查，唐篩的結果對於寶媽們來說都是很重要的，如果說唐篩檢查提示臨界風險或者是高風險，此時是需要通過做無創DNA或者是羊水穿刺，進行復查的，不少寶媽們都說自己檢查的結果是高風險，所以比較擔心，但是也有部分寶媽們說自己最後翻盤了，所以說寶媽們即使是檢查出現異常也不用太過焦慮。

唐篩高危無創翻盤機率多大

唐篩高危無創複查翻盤機率大約為50%，這是由於唐氏篩查在孕早期的檢查準確率只有60%-70%，而且還有5%的假陽性，並且它的風險率也只是一個邊界範圍，並不是足夠準確，而無創DNA的準確率非常高，保持在99%左右，很多結果出現誤差的女性，都能通過無創DNA檢查翻盤，這也是醫生建議複查的原因，大家可以看看以下孕媽分享的經歷：

如果唐篩高危需要複查無創DNA，如果無創DNA檢測也是高危就需要做有創的羊水穿刺來確診。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏綜合徵，所以說即使結果出現為高風險，也不必太過擔心了。

唐篩高風險誤診率高不高

唐篩高風險誤診率較高，因為唐篩是指抽取孕婦血液進行血清學檢測，根據不同的女性、孕周、體重，以及是否試管嬰兒，既往是否生育過染色體相關疾病的孩子等，經過計算得出，並不是通過直接、直觀的檢測出來，所以根據這樣的計算出來的數值，本身存在有較高的誤診率。

當篩查屬於唐篩高風險時，建議進行遺傳諮詢以及產前診斷，還可以通過羊膜腔穿刺、臍帶血穿刺等方法，檢查胎兒染色體，最終明確胎兒是否為唐氏患兒。再根據醫生建議，最終決定是否繼續進行妊娠。雖然唐篩誤診率高，但是相對於直接進行羊水穿刺，較為經濟、便捷，且羊水穿刺屬於有創操作，具有流產、感染等風險。

孕媽唐氏篩查注意事項

懷孕過程中需要進行NT檢查、唐篩檢查、四維彩超檢查等各項檢查，而唐氏篩查的主要目的是篩查胎兒先天性遺傳病的風險，如21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管畸形等，而很多第一次懷孕的媽媽對唐篩並不夠了解，因此以下整理了有關唐篩的熱門問題及注意事項，可作了解：

如果唐氏篩查結果顯示高風險，就提示胎兒有很大機率會發生唐氏綜合徵，但並不一定會發生，一般建議進行進一步的檢查，比如羊水穿刺。若唐氏篩查結果顯示臨界風險，也建議進行無創DNA來進一步檢查，確定胎兒有無發育異常的情況。