唐篩哪一項高危最可怕？詳解21、18、12三體綜合徵的危害

唐氏篩查是通過提取女性體內血液的方式，來判斷孩子是否存在發育異常的情況，這項檢查也是孕期比較重要的一種排畸方法，女性懷孕後醫院都是要求檢查這一項的，並且它也有檢查的時間範圍，如果說超過時間的話，檢查的結果誤差比較大，所以說在20周以後就做不了這些檢查了，所以懷孕中的女性最好是確認好孕期各項檢查時間，才能保證寶寶順利出生。

唐篩哪一項高危最可怕

唐篩主要是篩查寶寶有沒有畸形的情況，無論哪一項的檢查其實都是很重要的，對於很多家長來說，對於該檢查不瞭解的話是很難知道寶寶可能存在哪些危險的，其實對於寶寶來說，各項檢查都很重要，畢竟每一項檢查出現異常，出現畸形的情況也會有所不同，所以為寶媽們介紹一下不同專案高危可能存在的危險：

21-三體高危

21-三體高危可能是21-三體綜合徵，胎兒可能會出現顏面部、肢體等其它器官發育異常，還會有智力發育異常的情況。

18-三體高危

18-三體高危說明寶寶可能有18-三體綜合徵，胎兒可能會有頭顱發育異常、先天性心臟病、餵養困難、反應低下等。

13-三體高危

13-三體高危說明寶寶的頭部、鼻部、眼部均可能出現異常，一般在胎兒期即會出現死亡，即使出生，生後在較短時間內也會夭折。

開放性脊柱裂

在胎兒時期即可發現，脊髓呈開放狀態，發生時間越長、位置越高，致命性越強。

如果唐篩提示高風險，建議孕婦先不要過度緊張，因為唐篩並不是最終的診斷結果，且孕婦過度勞累、情緒不良等情況也會影響檢查結果的準確性。建議孕婦繼續行更為準確的無創DNA篩查，或是羊水、臍帶穿刺檢查，可以直接觀察胎兒細胞的情況，從而進行明確診斷。

唐篩只有神經管缺陷高風險怎麼辦

唐篩提示神經管缺陷高風險時，應進行超聲排畸檢查，以及無創DNA或羊水穿刺確診，神經管缺陷屬於一種結構上的缺陷，是神經管形成缺陷導致的嚴重先天畸形，由胚胎髮育早期神經管不閉合或閉合不全引起，通過超聲檢查、無創DNA或羊水穿刺可明確診斷胎兒結構異常，如果出現神經管缺陷導致的無腦兒、腦膨出、脊柱裂等情況，則需要考慮終止妊娠。

唐篩出現神經管缺陷高風險時，孕婦暫時不要過於緊張，高風險只是說明發病機率較高，但不一定代表肯定發生，只是一種風險機率的提示而非最終診斷。再準確結果未出來之前，最好還是放鬆心態，避免出現流產等危險情況。

孕媽唐氏篩查注意事項

懷孕過程中需要進行NT檢查、唐篩檢查、四維彩超檢查等各項檢查，而唐氏篩查的主要目的是篩查胎兒先天性遺傳病的風險，如21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管畸形等，而很多第一次懷孕的媽媽對唐篩並不夠了解，因此以下整理了有關唐篩的熱門問題及注意事項，可作了解：

如果唐氏篩查結果顯示高風險，就提示胎兒有很大機率會發生唐氏綜合徵，但並不一定會發生，一般建議進行進一步的檢查，比如羊水穿刺。若唐氏篩查結果顯示臨界風險，也建議進行無創DNA來進一步檢查，確定胎兒有無發育異常的情況。