NT結果正常卻遭遇唐篩臨界風險，胎兒健康狀況受到衝擊

唐氏篩查是在懷孕期間檢查孩子是否存在21-三體、18-三體和13-三體的一個產檢專案，通過這項檢查能夠排出孩子畸形，一般15-20周都是可以進行這項檢查的，而檢查的結果也提示了寶寶存在畸形的可能性，當唐氏篩查出現低風險時，說明寶寶有問題的可能性很少，而當唐氏篩查顯示高風險的時候，寶寶很可能存在面部或者神經畸形的情況，建議女性通過其他方式再次確認寶寶是否存在畸形。

NT沒有問題而唐篩臨界風險

NT沒有問題而唐篩臨界風險這種情況其實並不少見，主要是因為這兩種檢查並不屬於同一型別，NT檢查是通過B超，掃描寶寶頸後透明帶，判斷有沒有染色體異常的情況，而唐篩是通過對血液中部分物質的濃度進行分析，確定有沒有風險，一般來說唐篩的結果是會準確一些的，但是出現這種情況也不必擔心，可以做無創DNA檢查來確定胎兒是否有染色體異常。

NT正常唐篩臨界風險可能是和孕早期保胎、吃保胎藥是有關係，如果在孕早期吃保胎藥，可能會引起人絨促性腺激素數值偏高，導致心跳加速、心慌胸悶、呼吸困難等症狀，檢查結果就會顯示臨界風險或高風險的情況，所以此時不必擔心，考慮其他複查即可。

唐篩要設臨界值的原因

唐篩設定臨界值主要是因為這項檢查的準確率是在60%-70%之間，臨界值說明它的風險度介於低風險和高風險之間的，這個就需要進行進一步的評估，比如可以選擇無創dna，這樣它的準確率就比較高，平常唐氏綜合徵除了查血，還需要B超檢查，做nt測量胎兒的頸項透明層的厚度也是可以的。

一般情況下唐篩臨界風險危害不大，它只是一個概率，並不是確診，所以對於唐篩臨界風險，建議進一步檢查來明確診斷，比如建議做無創DNA。在無創DNA的結果出來之後，根據結果去分析，判斷孩子能否留下，如果無創顯示還是為高風險，此時應該選擇引產。

孕媽唐氏篩查注意事項

懷孕過程中需要進行NT檢查、唐篩檢查、四維彩超檢查等各項檢查，而唐氏篩查的主要目的是篩查胎兒先天性遺傳病的風險，如21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管畸形等，而很多第一次懷孕的媽媽對唐篩並不夠了解，因此以下整理了有關唐篩的熱門問題及注意事項，可作了解：

如果唐氏篩查結果顯示高風險，就提示胎兒有很大機率會發生唐氏綜合徵，但並不一定會發生，一般建議進行進一步的檢查，比如羊水穿刺。若唐氏篩查結果顯示臨界風險，也建議進行無創DNA來進一步檢查，確定胎兒有無發育異常的情況。