唐篩也就是唐氏篩查,是唐氏綜合徵產前篩查的簡稱,主要是篩查胎兒是否存在先天愚型、神經管缺陷等疾病,是目前產前檢查必做的專案之一,早期唐氏篩查在懷孕12周左右空腹抽血,而中期唐氏篩查,是在懷孕15周到懷孕21周前空腹抽血,主要檢查甲胎蛋白、HCG等的值,並且結合孕婦具體的孕週數以及孕婦體重,胎兒發育大小等綜合計算胎兒可能患唐氏綜合徵的機率。
十個唐篩九個高危的說法是錯誤的,唐篩是通過抽血檢查胎兒患唐氏綜合症的風險,做唐篩會表現出低風險、臨界風險以及高風險三種情況,據現階段資料統計,胎兒唐篩高風險的機率為800比1,而並非傳聞中的9/10這麼高,但也有部分群體,唐篩高風險的概率可能較高,具體如下:
35歲以上的孕婦屬於胎兒二十一三體綜合徵的較高發人群,出現唐氏篩查異常的機率會比較大。
唐氏綜合徵有一定的遺傳基礎,若孕婦曾經生育過21三體綜合徵患兒,那麼再次生育唐篩高風險的概率也比一般孕婦更高。
若在在懷孕過程中,孕婦接觸過致畸量的藥物,毒物或者放射性物質等,從而可能會引起染色體異常,所以易唐篩高風險。
唐篩高危只是表示胎兒患唐氏綜合徵的風險較大,而導致唐氏篩查的高危因素包括孕婦高齡、體重、孕周、遺傳因素,藥物的應用,環境因素、病毒感染,自身免疫性疾病,接觸放射線和化學物質等有關,而常見的引起唐篩不合格的原因主要有以下幾點:
懷孕過程中需要進行NT檢查、唐篩檢查、四維彩超檢查等各項檢查,而唐氏篩查的主要目的是篩查胎兒先天性遺傳病的風險,如21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管畸形等,而很多第一次懷孕的媽媽對唐篩並不夠了解,因此以下整理了有關唐篩的熱門問題及注意事項,可作了解:
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