大城市取消了唐氏篩查其實只是謠傳，切勿信以為真！

唐篩並沒有被取消，這是假訊息，唐氏篩查目前來說依然是查作為篩選唐氏兒的重要檢測方法，可能會有些聲音提倡取消唐氏篩查，主要原因是現在有很多女性在做唐篩檢查時，檢查結果都是不通過，然後再去做其他檢查專案，發現並沒有問題，所以唐篩檢查結果並不是十分準確。

唐篩結果的不準確性讓很多寶媽都不願意再檢查，而是直接選擇做無創DNA，唐氏篩查檢查不是強迫性的，孕媽可以根據自己的醫院進行選擇，但如果不做的話，承擔的風險會更大，下面介紹一下唐篩檢查：

1. 1. 唐篩，是通過抽取孕婦血液，檢測某些生化指標水平，以評估胎兒是否非整倍體染色體異常，或神經管缺陷等異常發育情況的產前檢查方式；
2. 2. 唐篩檢查可計算出18-三體綜合徵、21-三體綜合徵、13-三體綜合徵及神經管畸形的患病風險值，作為初篩方法，唐篩檢查的疾病檢出率是60∼70%；
3. 3. 唐篩報告結果可分為低風險、高風險、臨界風險三個數值，低風險可考慮胎兒異常概率較低，但不能完全排除胎兒非整倍染色體異常或神經管缺陷的可能，若唐篩報告為臨界風險或高風險，則應在醫生指導和建議下完善相關檢查，以進一步明確診斷胎兒是否有畸形的發生，並考慮處理對策。

一般來說，如果不做唐篩，是可以直接做無創DNA的，這二者都是對唐氏綜合症患兒進行篩查，只是相對來說唐篩檢查準確性不高，無創DNA更好，準確性高一些，但價格也更高一些，有的孕婦錯過了唐篩檢查的最佳時間，此時就可以進行無創DNA檢查來進行排畸。

孕媽唐氏篩查注意事項

懷孕過程中需要進行NT檢查、唐篩檢查、四維彩超檢查等各項檢查，而唐氏篩查的主要目的是篩查胎兒先天性遺傳病的風險，如21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管畸形等，而很多第一次懷孕的媽媽對唐篩並不夠了解，因此以下整理了有關唐篩的熱門問題及注意事項，可作了解：

如果唐氏篩查結果顯示高風險，就提示胎兒有很大機率會發生唐氏綜合徵，但並不一定會發生，一般建議進行進一步的檢查，比如羊水穿刺。若唐氏篩查結果顯示臨界風險，也建議進行無創DNA來進一步檢查，確定胎兒有無發育異常的情況。