胎兒15號染色體重複是怎麼回事？遺傳父親的？

胎兒15號染色體重複既有可能來自父親，也有可能來自母親，如果其母親通過基因檢測後染色體沒有異常，那麼胎兒出現這種情況很有可能是遺傳於父親，不過這並不是絕對的，因為15號染色體重複是染色體異常的一種，除了遺傳因素外，還有可能與母親妊娠時年齡過大、卵子老化有關，或懷孕前後受到了病毒的侵襲，如傳染性單核細胞增多症、流行性腮腺炎、風疹、肝炎病毒等，由於染色體異常會導致胎兒發育畸形，在孕前或寶寶出生之前，一定要通過產前診斷來進行篩查。

若查出15號染色體重複，孕媽們先不要慌張，因為如果重複的片段出現在非關鍵區域，對胎兒的影響則不大，可以繼續觀察一段時間，不過要是醫生建議終止妊娠的話，說明染色體重複片段出現在關鍵區域，具有致病性，這時千萬不要再堅持保胎，因為15號染色體重複的孩子會面臨以下這些情況：

1. 1. 行為異常，特殊學習障礙，語言發育遲緩，整體發育遲緩，發育性協調障礙，肌肉張力減退；
2. 2. 耳朵畸形，眼瞼或眼球的結構缺損，隱睪，第四腦室孔閉塞畸形，小陰莖，中樞神經系統形態異常；
3. 3. 先天性心臟、胃腸道、泌尿生殖系統畸形，神經系統疾病有無腦畸形、腦積水及其他腦發育異常；
4. 4. 出生後因為有多發畸形，餵養困難、呼吸困難等因素，一般於新生兒期死亡。

需要注意的是，年齡大於35歲、有染色體病、家族中有遺傳病、出生過先天畸形兒和宮內死胎、有習慣性流產史、接觸過放射線、出生過染色體病兒、Down篩查陽性、超聲檢查胎兒NT大於3mm的孕婦要特別警惕胎兒15號染色體重複，做好排畸檢查，預防出生缺陷。